TUMORI:ASSOCIATA MALATTIA A CARENZA FATTORE CRESCITA TGFBETA1
(AGI) – Isernia, 25 gen. – Descritta, per la prima volta al mondo, una modifica biologica nella Corea di Huntington, prima che i sintomi si presentino. La scoperta mette in evidenza una carenza di un importante fattore di crescita, il Transformincercag Growth Factor beta1 (TGF-beta1) nelle cellule nervose delle persone portatrici della mutazione genetica responsabile della malattia, prima che i sintomi si manifestino. L’evidenza scientifica e’ stata riscontrata dall’Istituto di ricerca Neuromed di Pozzilli e pubblicata sulla rivista “Journal of Cellular of Molecular Medicine”. Le conferme sono arrivate anche da modelli sperimentali di laboratorio animali e cellulari: indagati due diversi modelli di topo transgenico che esprimono la malattia di Huntington, cellule nervose derivate da topi transgenici e cellule astrogliali che costituiscono supporto per la sopravvivenza delle cellule nervose. Il Tgf-beta1 sembra essere ridotto nel sangue delle persone asintomatiche che hanno eseguito il test e sono purtroppo risultate positive. I valori piu’ bassi sono associati ad una ridotto metabolismo del glucosio cerebrale valutato con la Pet. La ricerca e’ stata principalmente condotta dai ricercatori dell’Unita’ di Neurogenetica e di Neurofarmacologia del centro di Pozzilli (Isernia). (AGI) .